深圳REACH注册-SVHC检测REACH注册

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产品简介及属性：
REACH是欧盟规章《化学品注册、评估、许可和限制》(REGULATION concerning the Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals)的简称,是欧盟建立的，并于2007年6月1日起实施的化学品监管体系。

这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案，法规旨在保护人类健康和环境安全，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，以及研发无毒无害化合物的创新能力，防止市场分裂，增加化学品使用透明度，促进非动物实验，追求社会可持续发展等。

作为REACH法规关注的一大重点，高度关注物质(SVHC)候选清单自REACH生效至今经历了多次的更新。2013年12月16日，欧盟化学品管理局(ECHA)在其官方网站上发布消息正式确认的7项的SVHC候选物质，SVHC候选物质由原来138项增加至151项，到2016年高关注物质增加到167项；REACH法规对于SVHC的要求，不是物品中不能含有，也不是限制含量0.1%(所谓的≤1000ppm)，而是不管产品中有没有SVHC，都需要向你的下游告知SVHC存在信息，以 ”高度关注“。

REACH要求：
REACH主要内容是要求证明日用产品中不含对人体有害的化学物质。因此，凡是在欧盟生产的或者是进口到欧盟市场的日用产品，其中主要是指纺织品，必须通过有害化学物质含量的注册、检验和批准，一旦超过规定的含量就不得在欧盟市场上销售。

REACH涵盖产品范围
欧盟REACH将涉及3万种化学物质，即欧盟市场上现存的10万种化学物质的近1/3。检测将采取渐进的方式，在3、6年或11年间逐渐增加检测物质的种类，但是在2013年前，将优先检测最有害的或者进口量最大的物质。从现在起3年内，将从每年1吨的量检测起，凡是含有最危险物质的产品，如致癌物质、致突变物质和再生产时有毒物质，必须先登记备案、通过检测。

欧盟REACH实施的目的
保护人类健康和环境，保持和提高欧盟化学工业的竞争力;增加化学品信息的透明度;减少脊椎动物试验;与欧盟在WTO框架下的国际义务保持一致;从实质意义上讲，REACH将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系，使企业能够遵循统一原则生产新的化学品及其产品。
以上是REACH测试报告的详细信息，由ZRLK.Test自行提供，如果您对REACH测试报告的信息有什么疑问，请与该公司进行进一步联系，获取REACH测试报告的更多信息。



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